Orta aciliyet
--
Bu, birkaç saniye süren bir nöbet türüdür ve kas tonusu kaybı olmaksızın ani bilinç kaybı ile karakterizedir.
Genetik faktörlere bağlı olduğu düşünülmektedir.
Tipik belirti, çevreyle bağlantının aniden kesilmesidir; hasta yaptığı işi bırakır ve dudaklarında hareketler görülebilir. Genellikle okulda dikkat eksikliği ile karıştırılır.
Tanı; klinik öykü ve fizik muayene ile konur. Beyindeki elektriksel dalgaların incelendiği elektroensefalografi (EEG) ile doğrulanır.
Tekrarlayan nöbetleri olan hastalarda antikonvülsan tedaviye erken dönemde başlanmalıdır. Bu epilepsi türü genellikle ergenlikten önce kendiliğinden kaybolur ve kalıcı bir hasar bırakmaz.
- Christian M Korff. Childhood absence epilepsy. UpToDate, Septiembre 2016
- Medina M. Childhood absence epilepsy. In: Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence, 5th, Bureau, 2012. p.277.
- Hernandez CC. The GABRA6 mutation, R46W, associated with childhood absence epilepsy, alters 6β22 and 6β2 GABA(A) receptor channel gating and expression. J Physiol 2011; 589:5857.
- Daniel H. Lowenstein. Convulsiones y epilepsia. Harrison. Principios de Medicina Interna, 19e. Capítulo 445.
- J. J. Zarranz Imirizaldu. Epilepsias. Farreras Rozman. Medicina Interna, ed 18. Capítulo 168
Dr. Patricia Sánchez
Telif hakkı© TeckelMedical 2026
