Beyincik hastalığı nedeniyle kasların uyumsuz hareketi.
Genellikle metabolik, biyokimyasal, bağışıklık veya toksik bozukluklar ya da beyincikteki özel bir lezyon (kanama, kan akışının olmaması, enfeksiyon) nedeniyle ortaya çıkar.
Belirtiler ve semptomlar yürüyüş zorluğu, titreme, el koordinasyonu ve konuşma bozukluğu, bulanık görmeyi içerir.
Tanı, klinik sorgulama, fiziksel ve nörolojik muayene, BT taraması ve beyin omurilik sıvısını test etmek için lomber ponksiyon ile konur.
Tedavi, tetikleyici nedene bağlı olarak değişir: kanama durumunda cerrahi müdahale gerekebilir; iskemik inme durumunda antikoagülan ajanlar gerekebilir; enfeksiyon tedavisi için antibiyotikler gerekebilir; beyincik iltihabını tedavi etmek için steroidler gerekebilir.
- Nussinovitch M, Prais D, Volovitz B, et al. Post-infectious acute cerebellar ataxia in children. Clin Pediatr (Phila) 2003; 42:581.
- Desai J, Mitchell WG. Acute cerebellar ataxia, acute cerebellitis, and opsoclonus-myoclonus syndrome. J Child Neurol 2012; 27:1482.
- Poretti A, Benson JE, Huisman TA, Boltshauser E. Acute ataxia in children: approach to clinical presentation and role of additional investigations. Neuropediatrics 2013; 44:127.
- Davis DP, Marino A. Acute cerebellar ataxia in a toddler: case report and literature review. J Emerg Med 2003; 24:281.
- G. Suárez Otero, P.Tirado Requero y j. Arcas Martínez. Ataxia. Manual de diagnóstico y terapéutica en pediatría. 5ª Edición. Capítulo 130. Páginas 1243:1246

