Beynin küçük bir bölgesinde odaklanan anormal elektriksel aktiviteyle tetiklenen bir nöbet türüdür.
Bazı vakalarda nedeni bilinmemekle birlikte; travma, enfeksiyonlar, neoplazmlar (tümörler), genetik bozukluklar ve toksinlerle ilişkili olduğu tanımlanmıştır.
Belirtiler, beynin etkilenen bölgesine bağlı olarak değişir: vücudun bir bölgesinde tekrarlayan hareketler, bulantı, davranış bozuklukları, duyu değişiklikleri, hareket veya düşme hissi, çevrenin gerçek olmadığı hissi, mekâna dair algı bozuklukları, o anı daha önce yaşamış gibi hissetme (déjà vu) ve aniden konuşmada zorluk yaşama. Kompleks parsiyel nöbetlerden farkı, bilinç kaybına yol açmamasıdır.
Tanı; klinik sorgulama, tam fizik muayene ve elektroensefalogram (EEG) ile konur.
Nedene yönelik tedavi erken dönemde başlanmalı, buna ek olarak epilepsiye özel tedavi de uygulanmalıdır. Bazı çocukluk çağı epilepsileri ergenlik dönemine gelindiğinde kendiliğinden iyileşebilir.
- Angus Wilfong, MD. Seizures and epilepsy in children: Classification, etiology, and clinical features. UpToDate. Sep 30, 2016.
- Fisher RS, Acevedo C, Arzimanoglou A, et al. ILAE official report: a practical clinical definition of epilepsy. Epilepsia 2014; 55:475.
- Korff C, Nordli DR Jr. Do generalized tonic-clonic seizures in infancy exist? Neurology 2005; 65:1750.
- Selim R Benbadis, MD. Localization-related (focal) epilepsy: Causes and clinical features. UpToDate. Apr 01, 2016.
- Lowenstein Dh. Convulsiones y Epilepsia. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 2. 19º Edición: 2542-2559.
