Düşük aciliyet
-Orta şiddetli
Behçet hastalığı veya Behçet sendromu, nedeni bilinmeyen kan damarlarının iltihaplanmasına (vaskülit) neden olan kronik romatizmal bir hastalıktır.
En yaygın semptomlar şunlardır: ağız ülserleri, genital ülserler, cilt ülserleri, gözün bazı kısımlarının iltihaplanması ve/veya eklem iltihabı. Daha az görülen belirtiler ise tromboz, ensefalit, sindirim sistemi iltihabı (kolit, gastrit) ve körlüktür.
Teşhis kliniktir, hastalığı teşhis etmek için özel bir test yoktur.
Tedavi, bireysel semptomlara ve başlangıç zamanına göre yapılır. İlaçlar iltihabı azaltmaya veya bağışıklık sistemini düzenlemeye yöneliktir (kortikosteroidler, non-steroid anti-inflamatuar ilaçlar, immünosupresanlar, vb.)
- Yazici H, Fresko I, Yurdakul S. Behçet's syndrome: disease manifestations, management, and advances in treatment. Nat Clin Pract Rheumatol 2007; 3:148.
- Calamia KT, Wilson FC, Icen M, et al. Epidemiology and clinical characteristics of Behçet's disease in the US: a population-based study. Arthritis Rheum 2009; 61:600.
- Mok CC, Cheung TC, Ho CT, et al. Behçet's disease in southern Chinese patients. J Rheumatol 2002; 29:1689.
- Sakane T, Takeno M, Suzuki N, Inaba G. Behçet's disease. N Engl J Med 1999; 341:1284.
- Haralampos M. Moutsopoulos. Síndrome de Behçet. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 2. 19ª Edición. 2194.
© TeckelMedical 2026
