Düşük aciliyet
-Orta şiddetli
Çoğunlukla beyaz olan çocukları ve ergenleri etkileyen bir kemik kanseridir.
Genetik bir değişiklik sonucu oluşur. En sık görüldüğü yer leğen kemiği ve uyluk kemiği seviyesidir.
Genellikle başlangıçta fazla rahatsızlığa neden olmaz, ancak bazen etkilenen kemikte haftalarca ağrı ve şişlik olur ve bu kemik başka bir yerdeki aynı kemikten daha büyük ve şekli farklı olur.
Teşhis için tıbbi öykü ve tam bir fizik muayene gerekir. Kesin tanı röntgen, kemik biyopsisi, kemik gamagrafisi, CT taramaları ve MRI gibi tamamlayıcı testlerle konur.
Çalışmayı genişletmek ve genellikle cerrahi (daha az ve daha az agresif), kemoterapi ve radyoterapi olan tedaviyi belirtmek için bir çocuk doktoru veya travmatoloğa danışılmalıdır.
- Thomas F DeLaney. Francis J Hornicek, Henry J Mankin. Clinical presentation, staging, and prognostic factors of the Ewing sarcoma family of tumors. UpToDate. Oct 17, 2016.
- Granowetter L, Womer R, Devidas M, et al. Dose-intensified compared with standard chemotherapy for nonmetastatic Ewing sarcoma family of tumors: a Children's Oncology Group Study. J Clin Oncol 2009; 27:2536.
- Applebaum MA, Worch J, Matthay KK, et al. Clinical features and outcomes in patients with extraskeletal Ewing sarcoma. Cancer 2011; 117:3027.
- Escofet R. Osteosclerosis. Farreras Rozman. Medicina Interna. Volumen 1. 12º edición: 1104.
- Marina N, Granowetter L, Grier HE, et al. Age, Tumor Characteristics, and Treatment Regimen as Event Predictors in Ewing: A Children's Oncology Group Report. Sarcoma 2015; 2015:927123.
Dr. Sara Vitoria
Telif hakkı© TeckelMedical 2026
