Orta aciliyet
--
Glikoz-6-fosfat dehidrogenaz (G6PD) adı verilen ve kırmızı kan hücrelerinin yıkımını sağlayan bir molekülün doğuştan eksikliğine bağlı anemi.
Tetikleyici neden bir enfeksiyon, şiddetli stres, bakla gibi yiyecekler ve bazı ilaçlar (aspirin, antiinflamatuar ilaçlar vb.) olabilir.
Genellikle herhangi bir belirti vermez, ancak anemi solukluk, halsizlik ve baş dönmesi ile kendini gösterebilir. Bazen ateş ve koyu renkli idrar da buna eşlik edebilir.
Tanı hastanın klinik sorgulaması, fizik muayenesi, kan ve idrar testleri (periferik kan yayma testi ve çapraz eşleştirme testleri) ile konur.
Tedavi, eğer biliniyorsa tetikleyici nedenin durdurulmasına dayanır. Bazen kan nakli gerekebilir ve enfeksiyon belirtileri mevcutsa antibiyotikler eklenir.
- Glader B. Hereditary hemolytic anemias due to red blood cell enzyme disorders. In: Wintrobe's Clinical Hematology, 13th edition, Greer JP, Arber D, Glader B, et al (Eds), Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia 2014. p.728.
- Cappellini MD, Fiorelli G. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Lancet 2008; 371:64.
- Nkhoma ET, Poole C, Vannappagari V, et al. The global prevalence of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency: a systematic review and meta-analysis. Blood Cells Mol Dis 2009; 42:267.
- Lucio Luzzatto. Anemias hemolíticas y anemia consecutiva a hemorragia aguda. Anomalías del metabolismo de oxidación-reducción. Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD). Harrison. Principios de Medicina Interna, 19e. Capítulo 129. Pág: 654:657.
© TeckelMedical 2026
