Orta aciliyet
-Orta şiddetli
Anemi, trombosit eksikliği ve böbrek yetmezliği ile karakterize hastalık. En sık 1 ay ile 3 yaş arasındaki çocukları etkiler.
En yaygın nedeni bağırsak bakterilerine (E. coli gibi enterobakteriler) bağlı bir gastrointestinal enfeksiyondur.
Başlangıçta karın ağrısı, ateş, kusma ve mukuslu ve kanlı ishal ile gastrointestinal bir klinik tablo olarak ortaya çıkar. Üç gün sonra, kırmızı kan hücrelerinin yıkımı asteni, solukluk ve kahverengimsi renkte idrara neden olur.
Teşhise klinik sorgulama, fiziksel keşif ve kan analizi ile ulaşılır.
Tedavi, kan transfüzyonu, diyaliz ve en ağır vakalarda immünosupresif tedavi ile hastaneye yatışı içerir.
- Lucio Luzzatto. Anemias hemolíticas y anemia consecutiva a hemorragia aguda. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 2. 19ª Edición. Pág: 657.
- Barbara A. Konkle. Trastornos de las plaquetas y la pared vascular. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 2. 19ª Edición. Pág: 730.
- Patrick Niaudet. Clinical manifestations and diagnosis of Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) hemolytic uremic syndrome (HUS) in children. UpToDate, Jan 22, 2016.
- Noris M, Remuzzi G. Hemolytic uremic syndrome. J Am Soc Nephrol 2005; 16:1035.
- Loirat C. An international consensus approach to the management of atypical hemolytic uremic syndrome in children. Pediatr Nephrol 2016; 31:15.
- Tarr PI. Shiga-toxin-producing Escherichia coli and haemolytic uraemic syndrome. Lancet 2005; 365:1073.
Dr. Patricia Sánchez
Telif hakkı© TeckelMedical 2026
