Orta aciliyet
--
Henoch-Schönlein purpurası, genellikle cilt, bağırsaklar ve/veya böbrekleri tutan bir vaskülit (kan damarlarının iltihabı) türüdür.
Nedeni bilinmemektedir. Bir otoimmün hastalıktır çünkü IgA antikorları cilt, eklemler, bağırsak damarları ve böbreklerde birikir.
En sık görülen belirtiler, bacaklar ve/veya kalçalarda dokunulabilir, simetrik, kırmızı-morumsu döküntü; bir veya daha fazla eklemde ağrı ve karın ağrısıdır. Belirtiler 10 gün ile 6 hafta arasında sürebilir.
Tanı genellikle hastanın tıbbi öyküsü ve tam fizik muayene ile klinik olarak konur.
Spesifik bir tedavisi yoktur ve çoğu vakada kendiliğinden iyileşir. Eklem ağrısı için ağrı kesici ve antiinflamatuar tedavi uygulanabilir.
- Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA, et al. 2012 revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides. Arthritis Rheum 2013; 65:1.
- Piram M, Mahr A. Epidemiology of immunoglobulin A vasculitis (Henoch-Schönlein): current state of knowledge. Curr Opin Rheumatol 2013; 25:171.
- Calvo-Río V, Loricera J, Mata C, et al. Henoch-Schönlein purpura in northern Spain: clinical spectrum of the disease in 417 patients from a single center. Medicine (Baltimore) 2014; 93:106.
- Yang YH, Yu HH, Chiang BL. The diagnosis and classification of Henoch-Schönlein purpura: an updated review. Autoimmun Rev 2014; 13:355.
- Ghrahani R, Ledika MA, Sapartini G, Setiabudiawan B. Age of onset as a risk factor of renal involvement in Henoch-Schönlein purpura. Asia Pac Allergy 2014; 4:42.
Dr. Maria Trabazo
Telif hakkı© TeckelMedical 2026
