Bu, pullu bir cilt hastalığıdır.
Doğumda ya da çocuklukta ortaya çıkan kalıtsal türleri ve sonradan edinilmiş olan türleri vardır. Edinilmiş olanlar genellikle ilaçlara bağlıdır veya bazı hastalıkların belirtisi olabilir: hipotiroidi, sarkoidoz, HIV, lenfomalar, meme kanseri, akciğer kanseri, multipl miyelom, mikozis fungoides vb.
Genellikle hafif bir cilt hastalığı şeklinde görülür; ancak şekil bozukluğuna neden olabilen ağır formları da vardır. Kuru ve sert cilt ile birlikte pullanmalar (beyaz, gri ya da kahverengi) temel belirtidir; saçlı deriyi de etkileyebilir. Yaygın bir hastalıktır, gövde ve uzuvlarda belirginleşir ve genellikle vücut kıvrımlarında görülmez. Bazen ağrılı çatlaklar oluşur ve bunlar enfekte olabilir.
Tanı klinik olarak konur. Genetik ya da edinilmiş kökenli olup olmadığı ayırt edilmeli ve (eğer edinilmişse) altta yatan neden araştırılmalıdır. Bir dermatoloğa başvurulmalıdır; gerekirse cilt biyopsisi yapılabilir.
Tedavi, iktiyozun türüne ve nedenine bağlıdır. Genel olarak cildin iyi nemlendirilmesi ve yağlandırılması gerekir; cilt antiseptik sabunlarla yıkanmalıdır.
- Saral S, Vural A, Wollenberg A, Ruzicka T. A practical approach to ichthyosis with systemic manifestations. Clin Genet. 2017 Jun;91(6):799-812.
- Vega Almendra N, Aranibar Duran L. Hereditary ichthyosis: A diagnostic and therapeutic challenge. Rev Chil Pediatr. 2016 May-Jun;87(3):213-23.
- Takeichi T, Akiyama M. Inherited ichthyosis: Non-syndromic forms. Dermatol. 2016 Mar;43(3):242-51
- Hernández-Martín A, Torrelo-Fernández A, de Lucas-Laguna R, Casco F, González-Sarmiento R, Vega A, Pedreira-Massa JL, de Unamuno-Pérez P, Larcher F, Arroyo I, Traupe H. First symposium of ichthyosis experts. Actas Dermosifiliogr. 2013 Dec;104(10):877-82.
- Patel N, Spencer LA, English JC, Zirwas MJ. Acquired ichthyosis. J Am Acad Dermatol. 2006 Oct;55(4):647-56. Review.
