Hemorajik bozuklukta bağışıklık sistemi normal kan pıhtılaşması için gerekli olan trombositleri yok eder. Bu hastalığa sahip kişilerin kanlarında çok az trombosit bulunur.
Bağışıklık sistemindeki bazı hücreler trombositlere bağlanan ve onları yok eden anti-trombosit antikorlar üretir. Bazen viral bir enfeksiyondan sonra, bazı ilaçları alırken, hamilelik sırasında veya bir bağışıklık bozukluğunun parçası olarak ortaya çıkabilir. Kadınları erkeklerden daha fazla etkiler. Çocuklarda yetişkinlerden daha yaygındır.
Klinik belirtileri, kadınlarda anormal derecede ağır adet kanaması, cilt kanaması (peteşiyal döküntü), hematom oluşumuna eğilim, burun veya yanak kanaması gibi kolay başlangıçlı kanamalarla ilişkili olabilir.
Tanı tıbbi öykü ve fizik muayene ile konur. Diğer testler kan testleri ve kültürleri ile kemik iliği biyopsisi veya aspiratını içerebilir.
Çocuklar genellikle tedavi olmadan iyileşir, ancak bazılarının tedaviye ihtiyacı olabilir. Yetişkinlerde tedavi genellikle prednizon adı verilen bir anti-enflamatuar steroid ile başlar. Bazı durumlarda dalağın alınması için ameliyat (splenektomi) önerilebilir.
- James N George, MD, Donald M Arnold, MD, MSc. Immune thrombocytopenia (ITP) in adults: Clinical manifestations and diagnosis. Uptodate. Aug 22, 2016.
- James N George, MD, Donald M Arnold, MD, MSc. Immune thrombocytopenia (ITP) in adults: Initial treatment and prognosis.Uptodate. Nov 09, 2016.
- James B Bussel, MD. Immune thrombocytopenia (ITP) in children: Management of chronic disease. Uptodate. Jul 15, 2016.
- James B Bussel, MD. Immune thrombocytopenia (ITP) in children: Initial management. Uptodate. Mar 01, 2017.
- James B Bussel, MD. Immune thrombocytopenia (ITP) in children: Clinical features and diagnosis. Uptodate. Jun 22, 2016.
