Orta aciliyet
--
Bu, sinirlerin miyelin kılıfında otoimmün bir tahribata yol açan Guillain-Barré sendromunun çok daha nadir görülen bir çeşididir.
Otoimmün yanıtın kesin nedeni bilinmemekle birlikte, bakteriyel veya viral bir enfeksiyonun tetikleyici olarak hareket ettiğine dair güçlü kanıtlar vardır.
Üç semptomun bir araya gelmesiyle karakterize edilir: oftalmopleji (gözlerde kısmi felç), ataksi (uzuvlarda koordinasyon bozukluğu) ve arefleksi (kas reflekslerinin yokluğu). İlerleyici bir başlangıcı vardır ve karakteristik olarak güçsüzlükle ilişkili değildir.
Tanı sorgulama ve fizik muayene ile klinik olarak konur. Kan testinde antikorların saptanması ile doğrulanır.
Tedavi immünoglobulinler ve plazmaferezi içerir.
- Francine J Vriesendorp, MD. Clinical features and diagnosis of Guillain-Barré syndrome in adults. UpToDate. Jun 15, 2016.
- Lo YL. Clinical and immunological spectrum of the Miller Fisher syndrome. Muscle Nerve 2007; 36:615.
- Winer JB. Bickerstaff's encephalitis and the Miller Fisher syndrome. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2001; 71:433.
- Nishimoto Y, Odaka M, Hirata K, Yuki N. Usefulness of anti-GQ1b IgG antibody testing in Fisher syndrome compared with cerebrospinal fluid examination. J Neuroimmunol 2004; 148:200.
- Maslanka S. Rao AK. Botulismo. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 2. 19º Edición: 989.
- Hauser SL. Amato AA. Síndrome de Guillain-Barré y otras neuropatías mediadas por mecanismos inmunitarios. Harrison. Principios de Medicina Interna. Volumen 2. 19º Edición: 2694-2698.
Dr. Sara Vitoria
Telif hakkı© TeckelMedical 2026
