Otoimmün bir hastalık olup, vücudun kendi savunma mekanizmalarının beyin ve omuriliği kapsayan merkezi sinir sistemindeki nöronları saran miyelin kılıfını yok etmesi ile karakterizedir. Kadınlarda üç kat daha sık görülür ve genellikle 20 ile 40 yaşları arasında başlar.
Tam tetikleyici nedeni bilinmemekle birlikte, genetik ve çevresel faktörlere bağlanır. Genetik faktörler açısından Kafkas ırkında daha yüksek görülme sıklığı vardır; çevresel faktörler açısından ise Epstein-Barr virüsü enfeksiyonu gibi bilinen ajanların hastalığın başlangıcını hızlandırdığı düşünülür; bu virüs aktive olduğunda ikincil bir bağışıklık tepkisi tetikler.
Nörolojik belirtilerle kendini gösterir, ancak multipl skleroz için özgün herhangi bir belirti yoktur. En yaygın belirtiler arasında his kaybı, görme kaybı, yürüyüş bozukluğu, çift görme ve denge bozukluğu yer alır. Genellikle günler ile aylar arasında süren ataklar halinde seyreder ve belirtilerin şiddeti döneme göre değişir.
Tanı, sorgulama ve fizik muayeneye dayanarak klinik olarak konur. Tutulan alanı belirlemek için MRG (manyetik rezonans görüntüleme) ile doğrulanır.
Şu ana kadar bilinen bir tedavisi yoktur; ancak hastalığın ilerlemesini geciktiren ve belirtileri kontrol altına alarak normal yaşam kalitesinin sürdürülmesine yardımcı olan tedaviler mevcuttur.
- Michael J Olek, DO. Clinical course and classification of multiple sclerosis.UpToDate, Agosto 2016
- Compston A, Coles A. Multiple sclerosis. Lancet 2008; 372:1502.
- Michael J Olek. Pathogenesis and epidemiology of multiple sclerosis. Octubre 2015
- Stephen L. Hauser. Esclerosis múltiple y otras enfermedades desmielinizantes. Harrison. Principios de Medicina Interna, 19e. Capítulo 458
- Ó. Fernández Fernández. Enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central. Farreras Rozman. Medicina Interna, ed 18. Capítulo 172
