血友病

血友病是一种可以防止血液正常凝固的疾病。这是一种遗传性疾病，每10,000个新生儿中就有1个出现。与X染色体的改变有关，它只影响男性，是无症状的载体女性。

根据缺乏凝血因子，它被分为三种不同严重程度的血友病：A（缺失因子VII），B（缺失因子IX），C（缺失因子XI）。

最严重的病例表现为皮肤，关节，肌肉，鼻子等出血过多。出血从童年出现，可以自发而不需要创伤。

通过询问诊断是临床，包括家族史和体格检查。血液检查证实了诊断怀疑。一旦确诊，应在家庭中进行基因检测。

治疗包括更换缺失的凝血因子。防止出血，避免出血风险非常重要。