重症肌无力

紧急程度中等
-中度严重

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,其特征是骨骼肌无力和疲劳。

自身免疫原因意味着自身的防御攻击神经元和肌肉之间的联合区域,导致神经冲动传递到肌肉的缺陷。

重症肌无力的主要特征是波动的肌肉无力,在活动期间恶化并且在休息期间改善。最常见的症状是眼睑下垂(下垂的眼睑)和复视(复视)。他们可能会出现其他症状,如构音障碍(难以表达语言),吞咽困难(吞咽困难),咀嚼时疲劳,呼吸问题和四肢无力。

通过详细的临床病史和体格检查进行诊断,通过分析和肌电图确认。

该治疗基于支持措施和抗胆碱酯酶药物,皮质类固醇和/或免疫抑制剂的特定治疗。

参考文献
  1. Shawn J Bird. Pathogenesis of myasthenia gravis. UpToDate. Septiembre 2016
  2. Shawn J Bird. Clinical manifestations of myasthenia gravis. UpToDate. Agosto 2016
  3. Shawn J Bird. Diagnosis of myasthenia gravis. UpToDate. Febrero 2015
  4. Shawn J Bird. Treatment of myasthenia gravis. UpToDate. Mayo 2015
  5. Daniel B. Drachman. Miastenia grave y otras enfermedades de la sinapsis neuromuscular Harrison. Principios de Medicina Interna, 19e. Capítulo 461
  6. J. M.ª Grau Junyent. Enfermedades de la unión neuromuscular: miastenia grave y síndromes miasténicos. Farreras Rozman. Medicina Interna, ed 18. Capítulo 184
  7. https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/myasthenia-gravis/symptoms-causes/syc-20352036
  8. https://www.nhs.uk/conditions/myasthenia-gravis/
作者
医生 Patricia Sánchez
版权
© TeckelMedical 2026

症状

    失去力量


    运动恶化而休息和/或冰敷改善


    重复练习时力量的损失会增加


    眼睑下垂


    躯干肌肉无力

院前建议

咨询您的家庭医生口服皮质类固醇的适应症
保持均衡饮食(增加水果、蔬菜、白肉的摄入量,减少富含脂肪的食物和油炸食品)